Cofepris alerta por medicamento adulterado para la diabetes: identifica el lote y qué hacer

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la adulteración de un medicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2, por lo que pidió a la población revisar cuidadosamente el producto antes de consumirlo.

Se trata de Argliptin-D 50 mg/850 mg, combinación de sitagliptina y metformina, medicamento empleado para ayudar al control de los niveles de glucosa en pacientes con diabetes tipo 2.

• TE PODRÍA INTERESAR: Cofepris alerta por Alka-Seltzer, Tabcin y Flanax falsos: ¿Cómo saber si tienes uno en casa?

¿Cuál es el lote adulterado?

Cofepris identificó una anomalía en el lote LC89738, cuya fecha de caducidad aparece como FEB 2027.

La presentación señalada corresponde a 28 tabletas de Argliptin-D 50 mg/850 mg. La autoridad sanitaria indicó que este lote presenta características que no corresponden al producto legítimo, por lo que representa un riesgo sanitario y no debe ser utilizado.

Por ello, las personas que tengan este medicamento deben revisar el número de lote que aparece en el empaque y compararlo con el señalado en la alerta.

¿Qué hacer si tienes el medicamento?

Cofepris recomienda no adquirir ni consumir el producto identificado como adulterado. Si una persona ya utilizó el medicamento correspondiente al lote señalado, la indicación es suspender de inmediato su uso y consultar a un profesional de la salud.

Es importante no sustituir por cuenta propia el tratamiento para la diabetes, ya que cualquier modificación en los medicamentos debe realizarse con la orientación del médico tratante.

La autoridad también mantiene el llamado a la población para reportar cualquier reacción adversa o incidente relacionado con el consumo de medicamentos y proporcionar información que permita identificar la posible comercialización de productos irregulares.

¿Por qué es importante revisar el lote?

La alerta no significa que todas las cajas de Argliptin-D sean irregulares. La advertencia de Cofepris está dirigida específicamente al lote LC89738, por lo que revisar el número impreso en el envase es fundamental.

Las autoridades sanitarias utilizan este tipo de alertas para retirar del mercado productos que pueden presentar problemas de fabricación, falsificación, adulteración, distribución irregular o alguna otra condición que represente un riesgo para los consumidores.

En este caso, Cofepris confirmó la adulteración del producto después de acciones de vigilancia sanitaria.

También hay otras alertas relacionadas con medicamentos para diabetes

La advertencia sobre Argliptin-D forma parte de una serie de alertas emitidas recientemente por Cofepris relacionadas con medicamentos para el tratamiento de la diabetes.

Además del producto adulterado, la autoridad informó sobre otros medicamentos que fueron identificados como robados o retirados, por lo que recomendó a la población evitar adquirir productos de procedencia dudosa y verificar que los medicamentos sean comprados a través de establecimientos formales.

¿Qué debes revisar?

Si utilizas Argliptin-D, revisa:

Nombre: Argliptin-D.

Concentración: 50 mg/850 mg.

Principios activos: sitagliptina/metformina.

Presentación: 28 tabletas.

Lote señalado: LC89738.

Caducidad: FEB 2027.

Si el empaque coincide con estos datos, no lo consumas y consulta a un profesional de la salud para recibir indicaciones sobre el tratamiento que corresponda.

La recomendación es mantener especial atención ante medicamentos adquiridos fuera de establecimientos autorizados y evitar comprar productos que presenten alteraciones en el empaque, etiquetado o información del lote.

Te puede interesar:

• En Culiacán, Grupo Interinstitucional detiene a dos masculinos con arma de fuego; uno de ellos es menor de edad
• ¡Checa bien tu ruta! Cerrarán por dos semanas el callejón Juan de la Barrera en Los Mochis
• Netflix se adapta al iPhone Duo: estas son las funciones de su nueva app para la pantalla plegable