México
Semaglutida en el sector público: quiénes podrían recibir el medicamento y bajo qué criterios
La normativa también contempla a sectores específicos de la población pediátrica y juvenil.
La reciente inclusión de la semaglutida en el Compendio Nacional de Insumos para la Salud, anunciada por el Consejo de Salubridad General, marca un paso significativo en la atención médica institucional de México.
Este principio activo, ampliamente reconocido en el mercado comercial bajo marcas como Ozempic o Wegovy debido a su alta demanda y elevados costos para el control de peso, ahora forma parte del catálogo oficial de medicamentos del sector público enfocado de manera estricta en el tratamiento de padecimientos específicos.
De acuerdo con las disposiciones publicadas en el Diario Oficial de la Federación, este fármaco caracterizado por su capacidad para regular los niveles de glucosa en la sangre y estimular la sensación de saciedad en las zonas cerebrales correspondientes no estará disponible de forma generalizada para cualquier propósito estético o de reducción rápida de peso.
Criterios y condiciones para la prescripción en el sector público
Las instituciones públicas de salud podrán solicitar y prescribir el medicamento exclusivamente bajo criterios médicos muy delimitados que priorizan la salud metabólica y cardiovascular de los pacientes.
Entre los lineamientos establecidos por las autoridades sanitarias, el tratamiento está dirigido principalmente a adultos que presentan diabetes mellitus tipo 2, combinada con obesidad y un perfil de alto riesgo cardiovascular.
Asimismo, se estipula que el uso de la semaglutida debe ir acompañado obligatoriamente de un régimen supervisado de dieta y ejercicio físico constante.
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Para los pacientes adultos, la prescripción requiere que cuenten con un Índice de Masa Corporal (IMC) que refleje obesidad, además de la presencia documentada de al menos una comorbilidad asociada, tales como prediabetes, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño o problemas cardiovasculares.
La normativa también contempla a sectores específicos de la población pediátrica y juvenil, permitiendo su administración en adolescentes mayores de 12 años que padezcan obesidad y cuyo peso corporal rebase los 60 kilogramos.
En cuanto a su modalidad de suministro en las clínicas y hospitales del sector público, el fármaco podrá requerirse tanto en presentaciones de administración inyectable con una frecuencia mínima semanal como en formato de tabletas, siempre y cuando cada institución lo incorpore formalmente dentro de sus esquemas de abasto y necesidades prioritarias.
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